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定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1m中约含0.5mg的溶液对照品溶液取伏立康唑右旋异构体对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含2g的溶液系统适用性溶液取伏立康唑对照品与伏立康唑右旋异构体对照品各适量,加无水乙醇溶解并
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常用量的一半。停用CYP3A4抑制剂时,应增加阿立哌唑的剂量。 同时服用CYP2D6抑制剂的剂量调整:当同时服用CYP2D6抑制剂(例如奎尼丁、氟西汀或帕罗西汀)时,应将阿立哌唑的剂量至少减至其常用量的一半。停用CYP2D6抑制剂时,应增
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0.5倍(0.5%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0%)。右旋异构体照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1m中约含0.5mg的溶液对照品溶液取伏立康唑右旋
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鉴别(1)在右旋异构体项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与系统适用性溶液中伏立康唑峰的保留时间一致。(2)取本品适量,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含伏立康唑25μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在
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、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19或CYP2E1酶的底物。也不进行直接的葡萄糖醛酸化。这说明阿立哌唑与这些酶的抑制剂或诱导剂、或其它因素(如吸烟)之间不可能发生相互作用。 CYP3A4和CYP2D6参与阿
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血药浓度。 (5)伊曲康唑可以增加本品血药浓度的药物有:大环内酷类抗生素、HIV蛋白酶抑制药等。 (6)伊曲康唑与阿托伐他汀、洛伐他汀、辛伐他汀等HMG-CoA还原酶抑制药合用,产生肌病或横纹肌溶解的风险增大。 (7)伊曲康唑与环孢素
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使用MedDRA术语对不良事件分类。 1、临床经验 目前,在全球范围内共报道了76例故意或意外阿立哌唑过量,包括单独使用阿立哌唑过量和与其它药物合并用药时过量,没有死亡病例。44例已知结果的病例中,33例恢复并且没有后遗症,1例
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94小时。给药14天内两种活性成分达到稳态浓度。阿立哌唑的蓄积可以从其单剂量药代动力学得到预测。稳态时,阿立哌唑的药代动力学与剂量成正比。阿立哌唑主要通过肝脏代谢消除,两个参与代谢的P450酶是CYP2D6和CYP3A4。 吸收 阿立哌
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2023年9月6日-8日,第二十届北京分析测试学术报告会暨展览会 (BCEIA 2023)于北京·中国国际展览中心(顺义馆)成功举办,近千家国内外知名厂商、几万余位分析测试领域的专家及专业人士齐聚一堂,共同组建了这场声势宏大的饕餮盛宴
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伏立康唑是一种广谱的三唑类抗真菌药,主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染;其适应症如下:治疗侵袭性曲霉病;治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌);治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染;药代
2022-04-18
来源: 科诺美Chromai